На Луганщине борются с некачественными лекарствами

«За девять месяцев текущего года сотрудники инспекции по контролю качества лекарственных средств провели 670 проверок на 294-х субъектах хозяйствования. При этом у 232-х субъектов обнаружены различные нарушения правил реализации лекарственных средств», – отметила начальник Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств Фатима Чепарова в ходе брифинга для журналистов. Об этом 0642 сообщили в пресс-службе Луганской ОГА. По ее словам, наиболее частыми нарушениями являются несоблюдение санитарных норм и минимального ассортимента, реализация препаратов, запрещенных предписаниями Госинспекции, а также реализация лекарственных средств с истекшим сроком годности. Кроме того, Фатима Чепарова отметила, что инспекция тесно сотрудничает с правоохранительными органами и за 2011 год по их поручению или совместно проведено уже 99 проверок. По их результатам руководителям аптечных и лечебных учреждений направлено 307 предписаний с указанием конкретных нарушений и сроков исполнения. «В инспекции установлен контроль за выполнением субъектами хозяйствования предписаний. Если в установленный срок нам не сообщают о выполнении предписаний, то мы проводим контрольные проверки», – рассказала начальник Госинспекции по контролю качества лекарственных средств. Так, за нарушения правил оборота лекарственных средств на должностных лиц составлено 167 протоколов, а общая сумма штрафа составила 54740 грн. «Качество лекарств – это здоровье наших людей. Поэтому для улучшения контроля над распространением препаратов сотрудниками инспекции разработаны, а председателем облгосадминистрации Владимиром Пристюком утверждены соответствующие мероприятия на 2011-2015 годы. Создана рабочая группа по контролю за их выполнением. В нее входят представители СБУ, ОБЭПа, управления по защите прав потребителя, Главного управления здравоохранения», – рассказала Фатима Чепарова. Также она призвала граждан не приобретать лекарства в необорудованных для этого местах и обращать внимание на качество упаковки препарата и срок годности.